新生儿疾病筛查项目

  新生儿疾病筛查项目包括甲状腺功能以及g6pd酶缺乏，地中海贫血，苯丙酮尿症以及二十一羟基的情况，通过这种筛查方法，可以发现一些蚕豆病患儿或者是地中海贫血的患儿。但这只是一种筛查的方法，如果出现筛查异常时，可能需要做进一步的检查以明确诊断。如果患儿检查出来有甲状腺功能减低时，可以通过补充甲状腺激素缓解症状，特别是有苯丙酮尿症的患儿，可以通过特殊的食物去预防和控制，有利于孩子的生长发育，但是这些疾病筛查需要在孩子出生后3天左右，才进行足跟采血。